{"id":16286,"date":"2019-06-07T10:11:50","date_gmt":"2019-06-07T16:11:50","guid":{"rendered":"http:\/\/otech.uaeh.edu.mx\/noti\/?p=16286"},"modified":"2019-06-07T10:11:50","modified_gmt":"2019-06-07T16:11:50","slug":"logran-editar-celulas-madre-directamente-en-el-cuerpo-del-paciente","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/otech.uaeh.edu.mx\/noti\/ciencia\/logran-editar-celulas-madre-directamente-en-el-cuerpo-del-paciente\/","title":{"rendered":"Logran editar c\u00e9lulas madre directamente en el cuerpo del paciente"},"content":{"rendered":"<header class=\"article-header\"><center>Actualmente, reparar las c\u00e9lulas madre implica eliminarlas de sus escondites en lo m\u00e1sprofundo del cuerpo, luego alterarlas gen\u00e9ticamente y devolverlas al paciente.<\/center><\/header>\n<section class=\"entry-content c5-article-content clearfix\" itemprop=\"articleBody\">Sin embargo, una nueva investigaci\u00f3n realizada en la Universidad de Harvard ha probado que pueden hacerlo en el propio cuerpo del paciente (de momento, en ratones).<\/p>\n<p><strong>C\u00e9lulas madre<\/strong><\/p>\n<p>Debemos nuestras largas vidas a las c\u00e9lulas madre, que se encuentran anidadas en el interior de ciertos tejidos del cuerpo y reemplazan constantemente las c\u00e9lulas viejas. En los \u00faltimos a\u00f1os, los cient\u00edficos han podido corregir enfermedades gen\u00e9ticas eliminando estas c\u00e9lulas madre, editando sus genomas y luego volvi\u00e9ndolos a implantar en el paciente.<\/p>\n<p>El procedimiento est\u00e1ndar para editar c\u00e9lulas madre, extraerlas del cuerpo, sin embargo acarrea muchas complicaciones: porque las c\u00e9lulas madre pueden morir en el plato de cultivo, el sistema inmunitario del paciente puede rechazarlas una vez que se han trasplantado o simplemente no pueden volver a activarse.<\/p>\n<p>Ahora, una nueva investigaci\u00f3n dirigida por cient\u00edficos de Harvard ha editado con \u00e9xito los genes de las c\u00e9lulas madre mientras a\u00fan est\u00e1 en el cuerpo. Sobre la base de trabajos anteriores, el equipo carg\u00f3 la maquinaria de edici\u00f3n de genes en diferentes tipos de virus adeno-asociados (AAV). Estos virus pueden penetrar en las c\u00e9lulas de los mam\u00edferos, y se han alterado para no causar enfermedades y s\u00ed para entregar una carga \u00fatil de maquinaria de edici\u00f3n de genes.<\/p>\n<p>En las pruebas en ratones, los investigadores utilizaron los AAV para obtener el sistema de edici\u00f3n del gen CRISPR en diferentes tipos de c\u00e9lulas de la piel, la sangre y el m\u00fasculo y las c\u00e9lulas progenitoras. Hasta el 60 por ciento de las c\u00e9lulas madre en el m\u00fasculo esquel\u00e9tico fueron editadas, as\u00ed como hasta el 27 por ciento de las c\u00e9lulas progenitoras de la piel y el 38 por ciento de las c\u00e9lulas madre en la m\u00e9dula \u00f3sea.<\/p>\n<p>El equipo dice que este gran avance podr\u00eda conducir a nuevos tratamientos para las enfermedades gen\u00e9ticas, en particular aquellas como la distrofia muscular que depende de la regeneraci\u00f3n de tejidos. Seg\u00fan explica Sharif Tabebordbar, autor principal del estudio:<\/p>\n<p>Nuestro estudio demuestra que podemos modificar permanentemente el genoma de las c\u00e9lulas madre y, por lo tanto, sus progenies, en su nicho anat\u00f3mico normal. Existe un gran potencial para hacer avanzar este enfoque y desarrollar terapias m\u00e1s duraderas para diferentes formas de enfermedades gen\u00e9ticas.<\/p>\n<p><strong>Fuente: Agencia ID<\/strong><\/p>\n<\/section>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Actualmente, reparar las c\u00e9lulas madre implica eliminarlas de sus escondites en lo m\u00e1sprofundo del cuerpo, luego alterarlas gen\u00e9ticamente y devolverlas al paciente. Sin embargo, una nueva investigaci\u00f3n realizada en la Universidad de Harvard ha probado que pueden hacerlo en el propio cuerpo del paciente (de momento, en ratones). 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