{"id":26765,"date":"2022-03-29T09:39:01","date_gmt":"2022-03-29T15:39:01","guid":{"rendered":"https:\/\/otech.uaeh.edu.mx\/noti\/?p=26765"},"modified":"2022-03-29T09:39:59","modified_gmt":"2022-03-29T15:39:59","slug":"la-herramienta-de-edicion-de-genes-crispr-redisenada-es-4000-veces-menos-propensa-a-errores","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/otech.uaeh.edu.mx\/noti\/ciencia\/la-herramienta-de-edicion-de-genes-crispr-redisenada-es-4000-veces-menos-propensa-a-errores\/","title":{"rendered":"La herramienta de edici\u00f3n de genes CRISPR redise\u00f1ada es 4000 veces menos propensa a errores"},"content":{"rendered":"<p class=\"western\" style=\"text-align: justify;\" align=\"left\"><span style=\"color: #000000;\"><span lang=\"en-US\"><a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/singularityhub.com\/tag\/crispr\/\">La edici\u00f3n de genes CRISPR<\/a>\u00a0es una gran promesa para abordar una amplia gama de\u00a0<a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/singularityhub.com\/2021\/10\/19\/super-precise-crispr-tool-set-to-tackle-tough-genetic-disorders\/\">enfermedades hereditarias<\/a>\u00a0, pero las preocupaciones sobre los efectos &#8220;fuera del objetivo&#8221; no deseados han retrasado su implementaci\u00f3n.\u00a0Un sistema CRISPR redise\u00f1ado podr\u00eda finalmente tener una soluci\u00f3n pr\u00e1ctica a este problema.<\/span><!--more--><\/span><\/p>\n<p class=\"western\" style=\"text-align: justify;\" align=\"left\"><span style=\"color: #000000;\"><span lang=\"en-US\">El mes pasado, la compa\u00f1\u00eda biom\u00e9dica Intellia inform\u00f3\u00a0<\/span><span lang=\"en-US\">resultados\u00a0<\/span><span lang=\"zxx\"><a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/www.bloomberg.com\/opinion\/articles\/2022-03-01\/crispr-might-actually-live-up-to-its-immense-hype\"><span lang=\"en-US\">prometedores<\/span><\/a><\/span><span lang=\"en-US\">\u00a0de\u00a0<\/span><span lang=\"en-US\">un ensayo\u00a0<\/span><span lang=\"en-US\">fase uno\u00a0<\/span><span lang=\"en-US\">de una terapia CRISPR que trata una enfermedad rara causada por prote\u00ednas malformadas en el h\u00edgado.\u00a0<\/span><span lang=\"en-US\">Pero casi una d\u00e9cada despu\u00e9s del descubrimiento de la herramienta de edici\u00f3n de genes, todav\u00eda hay solo un pu\u00f1ado de terapias en ensayos cl\u00ednicos, y hasta ahora ninguna ha sido aprobada por los reguladores.<\/span><\/span><\/p>\n<p class=\"western\" style=\"text-align: justify;\" align=\"left\"><span style=\"color: #000000;\"><span lang=\"en-US\">Una de las principales razones es la preocupaci\u00f3n por la tendencia de la tecnolog\u00eda a realizar un n\u00famero significativo de\u00a0<\/span><span lang=\"zxx\"><a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/d41586-020-01906-4\"><span lang=\"en-US\">cambios no intencionales<\/span><\/a><\/span><span lang=\"en-US\">\u00a0en el genoma que podr\u00edan provocar efectos secundarios graves, incluido el c\u00e1ncer.\u00a0Se han realizado muchos esfuerzos para redise\u00f1ar la herramienta para que sea m\u00e1s precisa, pero por lo general esto ha resultado en una disminuci\u00f3n sustancial en la velocidad de edici\u00f3n.<\/span><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\" align=\"left\"><span style=\"color: #000000;\"><span lang=\"en-US\">Al estudiar detenidamente la estructura del sistema CRISPR, un equipo de investigadores de la Universidad de Texas en Austin encontr\u00f3 ahora una manera de redise\u00f1ar la prote\u00edna cr\u00edtica Cas9 de una manera que reduce los errores y mantiene el rendimiento.\u00a0&#8220;Esto realmente podr\u00eda cambiar las reglas del juego en t\u00e9rminos de una aplicaci\u00f3n m\u00e1s amplia de los sistemas CRISPR Cas en la edici\u00f3n de genes&#8221;, dijo el coautor Kenneth Johnson\u00a0<\/span><span lang=\"zxx\"><a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/news.utexas.edu\/2022\/03\/02\/gene-editing-gets-safer-thanks-to-redesigned-protein\/\"><span lang=\"en-US\">en un comunicado de prensa<\/span><\/a><\/span><span lang=\"en-US\">\u00a0.<\/span><\/span><\/p>\n<p class=\"western\" style=\"text-align: justify;\" align=\"left\"><span lang=\"en-US\" style=\"color: #000000;\">La prote\u00edna Cas9 juega un papel central en el sistema CRISPR.\u00a0La enzima es responsable de hacer cortes en secuencias de ADN, lo que hace posible eliminar genes errantes o hacer espacio para agregar nuevo material gen\u00e9tico.\u00a0Para asegurarse de que la enzima haga los cortes en el lugar correcto, se combina con una pieza de ARN gu\u00eda dise\u00f1ada para unirse a una secuencia gen\u00e9tica espec\u00edfica de aproximadamente 20 letras de largo.<\/span><\/p>\n<p class=\"western\" style=\"text-align: justify;\" align=\"left\"><span lang=\"en-US\" style=\"color: #000000;\">Sin embargo, este proceso de gu\u00eda no siempre es totalmente preciso y, a veces, la prote\u00edna Cas9 corta la secci\u00f3n equivocada, lo que lleva a las denominadas ediciones &#8220;fuera del objetivo&#8221;.\u00a0Dependiendo de qu\u00e9 genes se vean afectados, esto podr\u00eda tener efectos secundarios graves para un paciente tratado con una\u00a0<a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/singularityhub.com\/2021\/07\/01\/breakthrough-crispr-gene-therapy-could-be-a-one-and-done-injection\/\">terapia CRISPR<\/a>\u00a0.<\/span><\/p>\n<p class=\"western\" style=\"text-align: justify;\" align=\"left\"><span lang=\"en-US\" style=\"color: #000000;\">Entonces, para comprender por qu\u00e9 el sistema a veces edita el objetivo equivocado, los investigadores utilizaron una t\u00e9cnica de imagen de vanguardia llamada microscop\u00eda electr\u00f3nica criog\u00e9nica para tomar instant\u00e1neas de la prote\u00edna Cas9 mientras se bloqueaba en secuencias no coincidentes.<\/span><\/p>\n<p class=\"western\" style=\"text-align: justify;\" align=\"left\"><span style=\"color: #000000;\"><span lang=\"en-US\">Descubrieron que cuando el ARN gu\u00eda se une a la secuencia incorrecta, normalmente no logra crear el pliegue caracter\u00edstico que permite que Cas9 corte el ADN.\u00a0Pero\u00a0<\/span><span lang=\"en-US\">descubrieron que cuando la secuencia es correcta, aparte de las letras en las posiciones 18\u00a0<\/span><sup><span lang=\"en-US\">y\u00a0<\/span><\/sup><sup><span lang=\"en-US\">20<\/span><\/sup><span lang=\"en-US\">\u00a0, una estructura similar a un dedo en la prote\u00edna\u00a0<\/span><span lang=\"en-US\">Cas9\u00a0<\/span><span lang=\"en-US\">estabiliza la secuencia, corrigiendo su forma y permitiendo que se corte.<\/span><\/span><\/p>\n<p class=\"western\" style=\"text-align: justify;\" align=\"left\"><span lang=\"en-US\" style=\"color: #000000;\">Esta fue la primera vez que se observ\u00f3 este proceso de estabilizaci\u00f3n y, bas\u00e1ndose en esta informaci\u00f3n, el equipo redise\u00f1\u00f3 la prote\u00edna Cas9 para que la estructura similar a un dedo ya no se conecte a la secuencia no coincidente.\u00a0Se descubri\u00f3 que la prote\u00edna resultante, que el equipo denomin\u00f3 SuperFi-Cas9, ten\u00eda 4000 veces menos probabilidades de cortar los sitios objetivo que la Cas9 original.<\/span><\/p>\n<p class=\"western\" style=\"text-align: justify;\" align=\"left\"><span lang=\"en-US\" style=\"color: #000000;\">Este no es el primer intento de redise\u00f1ar Cas9 para evitar ediciones no deseadas, pero los enfoques anteriores han llevado a reducciones significativas en la velocidad de edici\u00f3n.\u00a0&#8220;Son m\u00e1s seguros que el Cas9 natural, pero tienen un alto costo: van extremadamente lentos&#8221;, dijo el coautor Jack Bravo.<\/span><\/p>\n<p class=\"western\" style=\"text-align: justify;\" align=\"left\"><span lang=\"en-US\" style=\"color: #000000;\">SuperFi-Cas9, por otro lado, es tan r\u00e1pido como la prote\u00edna original.\u00a0Si bien los investigadores hasta ahora solo lo han probado en ADN en tubos de ensayo, ya comenzaron a colaborar con otros investigadores para probarlo en c\u00e9lulas vivas, y la universidad est\u00e1 buscando socios de la industria para ayudar a comercializar la tecnolog\u00eda.<\/span><\/p>\n<p class=\"western\" style=\"text-align: justify;\" align=\"left\"><span lang=\"en-US\" style=\"color: #000000;\">Si bien es probable que pase alg\u00fan tiempo antes de que una nueva tecnolog\u00eda de este tipo llegue a la cl\u00ednica, la investigaci\u00f3n es un paso importante para crear terapias CRISPR m\u00e1s seguras que podr\u00edan tratar una amplia gama de enfermedades en humanos.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\" align=\"left\"><span style=\"color: #000000;\"><em>Cr\u00e9dito de la imagen: Jack Bravo\/Universidad de Texas en Austin<\/em><\/span><\/p>\n<p align=\"left\">Fuente:<\/p>\n<p>Gent, E. (2022l, marzo 29). <i>Redesigned CRISPR Gene Editing Tool Is 4,000 Times Less Error-Prone<\/i>. Singularity Hub. Recuperado 29 de marzo de 2022, de https:\/\/singularityhub.com\/2022\/03\/28\/redesigned-crispr-gene-editing-tool-is-4000-times-less-error-prone\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La edici\u00f3n de genes CRISPR\u00a0es una gran promesa para abordar una amplia gama de\u00a0enfermedades hereditarias\u00a0, pero las preocupaciones sobre los efectos &#8220;fuera del objetivo&#8221; no deseados han retrasado su implementaci\u00f3n.\u00a0Un sistema CRISPR redise\u00f1ado podr\u00eda finalmente tener una soluci\u00f3n pr\u00e1ctica a este problema.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":26766,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[56],"tags":[],"class_list":["post-26765","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-ciencia"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.7 - 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