{"id":28801,"date":"2023-07-04T10:34:43","date_gmt":"2023-07-04T16:34:43","guid":{"rendered":"https:\/\/otech.uaeh.edu.mx\/noti\/?p=28801"},"modified":"2023-07-04T10:34:43","modified_gmt":"2023-07-04T16:34:43","slug":"identifican-una-nueva-fusion-oncogenica-y-tratable-en-tumores-hematologicos-agresivos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/otech.uaeh.edu.mx\/noti\/salud\/identifican-una-nueva-fusion-oncogenica-y-tratable-en-tumores-hematologicos-agresivos\/","title":{"rendered":"Identifican una nueva fusi\u00f3n oncog\u00e9nica y tratable en tumores hematol\u00f3gicos agresivos"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\">La leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas T (T-ALL) es un tipo de tumor hematol\u00f3gico agresivo que se origina a partir de linfoblastos comprometidos con el linaje T, que afecta mayoritariamente a la m\u00e9dula \u00f3sea y que es especialmente frecuente en la poblaci\u00f3n infantil. <!--more--><\/p>\n<p>Los tratamientos actuales para las T-ALL alcanzan unas tasas de curaci\u00f3n razonables y consisten en ciclos quimioterap\u00e9uticos de alta intensidad que pueden estar seguidos por un trasplante hematopoy\u00e9tico de m\u00e9dula \u00f3sea. Sin embargo, aquellos pacientes que no responden al tratamiento o que sufren una reca\u00edda presentan un mal pron\u00f3stico, con \u00edndices de supervivencia inferiores al 10% y con escasas opciones terap\u00e9uticas disponibles.<\/p>\n<p>A este respecto, desde la aprobaci\u00f3n en 2005 de la neralabina, no se han implementado nuevos f\u00e1rmacos espec\u00edficos para el tratamiento de las T-ALL. Por lo tanto, resulta esencial identificar las alteraciones gen\u00e9ticas que est\u00e1n presentes en las c\u00e9lulas cancerosas y que son las que promueven el desarrollo tumoral, con el objetivo de desarrollar nuevas terapias personalizadas que sean m\u00e1s efectivas y que presenten menos efectos adversos.<\/p>\n<p>Ahora, un trabajo publicado en la revista British Journal of Haematology, ha identificado un nuevo gen de fusi\u00f3n que promueve el desarrollo tumoral y que es sensible a diferentes inhibidores farmacol\u00f3gicos, postul\u00e1ndose como una potencial diana terap\u00e9utica en las T-ALL.<\/p>\n<p>El trabajo es resultado de una investigaci\u00f3n traslacional llevada a cabo por investigadores de la Universidad Aut\u00f3noma de Madrid (<a href=\"https:\/\/www.uam.es\/uam\/inicio\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">UAM<\/a>), en colaboraci\u00f3n con el\u00a0<a href=\"https:\/\/www.fjd.es\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Hospital Fundaci\u00f3n Jim\u00e9nez D\u00edaz<\/a>, el\u00a0<a href=\"https:\/\/www.cnio.es\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Centro Nacional de Investigaciones Oncol\u00f3gicas<\/a>, el\u00a0<a href=\"https:\/\/www.ciemat.es\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Centro de Investigaciones Energ\u00e9ticas, Medioambientales y Tecnol\u00f3gicas<\/a>, el\u00a0<a href=\"https:\/\/www.isciii.es\/QuienesSomos\/CentrosPropios\/CNE\/Paginas\/default.aspx\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Centro Nacional de Epidemiolog\u00eda<\/a>\u00a0y el\u00a0<a href=\"https:\/\/www.fcarreras.org\/es\/ijc\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Instituto de Investigaci\u00f3n Contra la Leucemia Josep Carreras.<\/a><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Los genes de fusi\u00f3n<\/strong><\/p>\n<p>Una de las alteraciones gen\u00e9ticas relativamente frecuentes en las T-ALL son los genes de fusi\u00f3n. Consisten en una quimera, que est\u00e1 formada por la combinaci\u00f3n de dos genes diferentes. Concretamente, el gen de fusi\u00f3n que es objeto de este estudio est\u00e1 formado por los genes SEPTIN6 y ABL2, de modo que se representa como SEPTIN6::ABL2, puesto que una parte del gen SEPTIN6 constituye el comienzo de la quimera, en tanto que una parte del gen ABL2 constituye el final.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, ABL2 es considerado un proto-oncog\u00e9n, es decir, un gen cuya alteraci\u00f3n es susceptible de promover el desarrollo tumoral y, notablemente, cuando forma parte de la fusi\u00f3n SEPTIN6::ABL2 pierde una serie de dominios que act\u00faan como reguladores negativos de su actividad catal\u00edtica.<\/p>\n<p>Por lo tanto, en la fusi\u00f3n SEPTIN6::ABL2 la actividad catal\u00edtica de ABL2 se encuentra activada de forma constitutiva o permanente dando lugar a una tirosina quinasa hiperactiva y podr\u00eda promover el desarrollo tumoral.<\/p>\n<p>En este sentido, los investigadores demuestran que el gen de fusi\u00f3n SEPTIN6::ABL2 induce tanto la proliferaci\u00f3n como la supervivencia de diferentes modelos celulares hematopoy\u00e9ticos, comport\u00e1ndose como un gen de fusi\u00f3n oncog\u00e9nico y contribuyendo a la leucemog\u00e9nesis.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Medicina personalizada<\/strong><\/p>\n<p>La medicina personalizada constituye una de las principales l\u00edneas de actuaci\u00f3n para el tratamiento del c\u00e1ncer. Consiste en la utilizaci\u00f3n de f\u00e1rmacos espec\u00edficos frente a aquellas alteraciones que est\u00e1n presentes en las c\u00e9lulas cancerosas pero no en las c\u00e9lulas normales, y que adem\u00e1s son las que promueven el desarrollo tumoral.<\/p>\n<p>Puesto que el gen de fusi\u00f3n SEPTIN6::ABL2 cumple ambas premisas, se postula como una potencial diana terap\u00e9utica para la utilizaci\u00f3n de inhibidores farmacol\u00f3gicos que act\u00faen sobre la actividad catal\u00edtica aberrante de ABL2.<\/p>\n<p>Concretamente, los autores del trabajo demuestran que los llamados inhibidores de tirosina-quinasas revierten de forma selectiva y eficiente el desarrollo tumoral inducido por el gen de fusi\u00f3n SEPTIN6::ABL2 y, por tanto, emergen como un posible tratamiento para futuros pacientes que tambi\u00e9n presenten este gen de fusi\u00f3n.<\/p>\n<p><i>Identifican una nueva fusi\u00f3n oncog\u00e9nica y tratable en tumores hematol\u00f3gicos agresivos | madrimasd<\/i>. (2023, 7 abril). https:\/\/www.madrimasd.org\/notiweb\/noticias\/identifican-una-nueva-fusion-oncogenica-tratable-en-tumores-hematologicos-agresivos<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas T (T-ALL) es un tipo de tumor hematol\u00f3gico agresivo que se origina a partir de linfoblastos comprometidos con el linaje T, que afecta mayoritariamente a la m\u00e9dula \u00f3sea y que es especialmente frecuente en la poblaci\u00f3n infantil.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":28802,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[370],"tags":[],"class_list":["post-28801","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-salud"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.7 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Identifican una nueva fusi\u00f3n oncog\u00e9nica y tratable en tumores hematol\u00f3gicos agresivos - 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