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<\/a><\/p>\nUno de los problem\u00e1s m\u00e9dicos m\u00e1s urgentes de la actualidad consiste en\u00a0entregar f\u00e1rmacos en\u00a0tejidos cancerosos de forma selectiva.\u00a0Estas sustancias qu\u00edmicas a menudo se ven diluidas por los fluidos corporales o son absorbidas por otros \u00f3rganos. E incluso cuando logran llegar a su destino objetivo, no siempre pueden penetrar los tejidos con facilidad. As\u00ed que es imprescindible encontrar un nuevo mecanismo para enviar los f\u00e1rmacos que supere estos retos.<\/p>\n
La investigadora\u00a0del Instituto de\u00a0Nanociencias Integradas de\u00a0Alemania Mariana Medina-S\u00e1nchez y sus compa\u00f1eros han creado un sistema que\u00a0env\u00eda los\u00a0f\u00e1rmacos a trav\u00e9s del\u00a0esperma\u00a0hasta el tumor. Su nuevo enfoque\u00a0se limita a\u00a0enfermedades del aparato reproductor femenino\u00a0como c\u00e1nceres ginecol\u00f3gicos, la endometriosis, las enfermedades p\u00e9lvicas inflamatorias y m\u00e1s.<\/p>\n
El sistema es sencillo. El equipo\u00a0simplemente\u00a0ba\u00f1a el esperma en el ingrediente activo para que absorba la mayor dosis posible. Despu\u00e9s, los espermatozoides son forzados a nadar\u00a0hasta una especie de casco diminuto\u00a0micromecaniazado\u00a0y autoajustante que\u00a0se adhiere a la cabeza de los espermatozoides. Est\u00e1 revestido de hierro, lo que permite que los espermatozoides sean dirigidos desde fuera magn\u00e9ticamente. De esta manera, ellos mismos se propulsan pero\u00a0es un m\u00e9dico el que los dirige hasta el tumor.<\/p>\n
El casco\u00a0tambi\u00e9n incluye un mecanismo de liberaci\u00f3n r\u00e1pida. Cuando choca contra una superficie,\u00a0la fuerza de la colisi\u00f3n libera\u00a0al espermatozoide para que nade seg\u00fan su volundad. La idea es que esto suceda cuando el espermatozoide alcance al tumor, para\u00a0colarse dentro del tejido y de las propias c\u00e9lulas cancerosas.<\/p>\n
El equipo de Medina-S\u00e1nchez ha probado el mecanismo en\u00a0esperma de toro, ya que tiene un tama\u00f1o similar al humano.\u00a0Cargaron los espermatozoides con un f\u00e1rmaco de quimioterapia est\u00e1ndar llamado Docorubicin y los introdujeron en los arneses mec\u00e1nicos. Probaron el enfoque con distintos experimentos\u00a0en los que los espermatozoides deb\u00edan nadar hacia un modelo de c\u00e1ncer est\u00e1ndar compuesto\u00a0de c\u00e9lulas y esferoides de HeLa\u00a0y despu\u00e9s penetrar en \u00e9l.<\/p>\n
Los resultados son interesantes. Resulta que el arn\u00e9s ralentiza significativamente a los espermatozoides, reduciendo su velocidad en un 43%. Sin embargo, a\u00fan pueden desplazarse y entrar en c\u00e9lulas cancerosas. Seg\u00fan sus conclusiones,\u00a0el mecanismo mata c\u00e9lulas cancerosas con eficacia\u00a0y\u00a0los espermatozoides pueden penetrar los esferoides cancerosos,\u00a0ayudando a matar las c\u00e9lulas de su interior.<\/p>\n
Es un trabajo impresionante. El esperma tiene importantes ventajas\u00a0frente a otros veh\u00edculos de entrega de f\u00e1rmacos como las bacterias, que pueden provocar importantes respuestas inmunes. Y\u00a0a diferencia de las bacterias, los espermatozoides no forman\u00a0colonias\u00a0que pueden causar otros problemas.<\/p>\n
Los espermatozoides tambi\u00e9n tienen otras ventajas.\u00a0Protegen a los f\u00e1rmacos frente a\u00a0enzimas capaces de degradarlos\u00a0y no liberan su carga inesperadamente, algo que representa un importante problema en los f\u00e1rmacos que viajan en jaulas\u00a0moleculares llamadas micelas.<\/p>\n
Por supuesto, el trabajo suscita importantes preguntas que Medina-S\u00e1nchez y su equipo tendr\u00e1n que abordar. Por ejemplo, despu\u00e9s de entregar el esperma, los arneses mec\u00e1nicos no volver\u00e1n a jugar ning\u00fan papel dentro del tratamiento. Por eso es importante\u00a0entender c\u00f3mo los abordar\u00e1 el organismo y si tiene\u00a0capacidad para degradarlos.<\/p>\n
Despu\u00e9s est\u00e1 la cuesti\u00f3n de\u00a0controlar la dosis del f\u00e1rmaco.\u00a0Eso est\u00e1 relacionado con el n\u00famero de espermatozoides que completen el trayecto y la cantidad del ingrediente activo que transporten y liberen. Todo eso tendr\u00e1 que ser cuidadosamente calibrado.<\/p>\n
Por \u00faltimo, el equipo tambi\u00e9n necesita probar este mecanismo con esperma humano. Y eso suscita una cuesti\u00f3n de la \u00e9tica:\u00a0\u00bfde qui\u00e9n ser\u00e1 el esperma necesario para este tipo de tratamiento\u00a0y qu\u00e9 pasar\u00e1 con las posibilidades de fecundaci\u00f3n?<\/p>\n
Si el equipo consigue responder a estas preguntas de forma satisfactoria,\u00a0la t\u00e9cnica tendr\u00eda mucho potencial.\u00a0Cada a\u00f1o, unas 100.000 mujeres en Estados Unidos son diagnosticadas con alg\u00fan tipo de c\u00e1ncer ginecol\u00f3gico. Se necesitan mejores tratamientos con urgencia.<\/p>\n
“Los sistemas h\u00edbridos de esperma pueden ser dise\u00f1ados para ser administrados en diagn\u00f3sticos y tratamientos de c\u00e1ncer\u00a0in situ\u00a0en un futuro pr\u00f3ximo”, concluye el equipo de Medina-S\u00e1nchez.<\/p>\n
Fuente:<\/strong>MIT<\/p>\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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