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<\/p>\nEl grupo Cancer\u00f3mica de la Universidad de M\u00e1laga (UMA) (Espa\u00f1a) es el \u00fanico equipo europeo presente en un proyecto que, desarrollado por 15 centros estadounidenses, ha identificado f\u00e1rmacos sin\u00e9rgicos para regular la reprogramaci\u00f3n metab\u00f3lica del c\u00e1ncer.<\/p>\n
El trabajo supone un paso adelante en la investigaci\u00f3n sobre esta enfermedad que abre esperanzas a la resistencia al tratamiento por Gemcitabina, un f\u00e1rmaco cl\u00e1sico para pacientes con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas. Los resultados del estudio se han publicado en la revista Cancer Cell.<\/p>\n
\u201cEl c\u00e1ncer es una enfermedad muy compleja que agrupa muchos tipos y pacientes muy diversos. As\u00ed, el de p\u00e1ncreas es uno de los que peor pron\u00f3stico tienen, tanto por lo r\u00e1pido que avanza y su agresividad, como por lo dif\u00edcil que es su detecci\u00f3n. Es el cuarto que m\u00e1s defunciones ocasiona en hombres y mujeres y, en concreto, el tipo adenocarcinoma ductal, que es el que nosotros estudiamos, es el m\u00e1s abundante\u201d, explica el catedr\u00e1tico del Biolog\u00eda Molecular y Bioqu\u00edmica de la UMA Jos\u00e9 Manuel Mat\u00e9s.<\/p>\n
Seg\u00fan el investigador, los cambios metab\u00f3licos que experimentan los pacientes que padecen esta afecci\u00f3n son una de las caracter\u00edsticas genuinas que el c\u00e1ncer trae consigo.<\/p>\n
Por ello, el bloqueo metab\u00f3lico a partir de f\u00e1rmacos diana es una de las v\u00edas de estudio m\u00e1s intensa y con mejores resultados en los \u00faltimos a\u00f1os.<\/p>\n
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Los investigadores Jos\u00e9 Mat\u00e9s y Javier M\u00e1rquez en el Laboratorio de Prote\u00f3mica del SCAI. (Foto: UMA)<\/p>\n
\u201cHemos detectado que con la inhibici\u00f3n por Gemcitabina el c\u00e1ncer se sigue reproduciendo utilizando otras rutas metab\u00f3licas paralelas. Nuestro objetivo ha sido evitar resistencia a partir de otros f\u00e1rmacos como la Digoxina, que bloqueen la prote\u00edna HIF1-\u03b1 (factor inducible por hipoxia), y la Leflunomida, impidiendo as\u00ed la reprogramaci\u00f3n metab\u00f3lica de las c\u00e9lulas tumorales que anula el efecto de la \u2018Gemcitabina\u2019, aclara Mat\u00e9s.<\/p>\n
Avanzar hacia el efecto sin\u00e9rgico de distintos f\u00e1rmacos para aniquilar el crecimiento tumoral, a partir de estudios de prote\u00f3mica y metabol\u00f3mica que muestren c\u00f3mo var\u00edan las condiciones de glucosa y glutamina, esenciales estas en todos los tipos de c\u00e1ncer, ha sido la aportaci\u00f3n de este grupo de la UMA compuesto por una decena de investigadores.<\/p>\n
El trabajo multidisciplinar de m\u00e1s de tres a\u00f1os ha contado con la participaci\u00f3n de m\u00e1s de 250 pacientes de ensayos cl\u00ednicos de distintos perfiles gen\u00e9ticos.<\/p>\n
\u201cLa oncolog\u00eda personalizada es el futuro. Este ser\u00e1 el siguiente paso. Trabajar respuestas individuales a tratamientos concretos utilizando la metab\u00f3lomica y la sinergia de f\u00e1rmacos\u201d, afirma el profesor de la UMA.<\/p>\n
Fuente:<\/strong> Unidad difusi\u00f3n de la Investigaci\u00f3n UMA<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" El grupo Cancer\u00f3mica de la Universidad de M\u00e1laga (UMA) (Espa\u00f1a) es el \u00fanico equipo europeo presente en un proyecto que, desarrollado por 15 centros estadounidenses, ha identificado f\u00e1rmacos sin\u00e9rgicos para regular la reprogramaci\u00f3n metab\u00f3lica del c\u00e1ncer.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":6468,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[370],"tags":[],"class_list":["post-6467","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-salud"],"yoast_head":"\n