Usando nanopart\u00edculas, unos investigadores han desarrollado un sistema de suministro de f\u00e1rmacos que podr\u00eda reducir las complicaciones en los trasplantes de \u00f3rganos al hacer que el tejido donado quede oculto ante el sistema inmunitario del receptor y evite as\u00ed ser atacado por dicho sistema.<\/p>\n
Los trasplantes de \u00f3rganos son capaces de salvar muchas vidas cada a\u00f1o. Sin embargo, a pesar de los notables avances en este campo, el rechazo a corto y largo plazo sigue siendo un riesgo (las tasas de rechazo var\u00edan dependiendo del tipo de \u00f3rgano). El riesgo de rechazo es incluso m\u00e1s alto cuando el donante ha fallecido, debido a da\u00f1os en el \u00f3rgano.<\/p>\n
Las c\u00e9lulas T, gl\u00f3bulos blancos que identifican y atacan a cuerpos extra\u00f1os dentro de nuestro organismo, son uno de los principales culpables del rechazo de \u00f3rganos. Los m\u00e1s potentes, conocidos como linfocitos T de memoria efectora, son activados por un grupo de prote\u00ednas llamadas ant\u00edgenos leucocitarios humanos (HLAs por sus siglas en ingl\u00e9s) sobre la superficie de las c\u00e9lulas endoteliales que recubren los vasos sangu\u00edneos del \u00f3rgano donado. Los investigadores pueden silenciar las prote\u00ednas con peque\u00f1os ARNs de interferencia (siRNA), un tipo de ARN de doble cadena que impide la expresi\u00f3n de los genes elegidos. Sin embargo, cuando son suministrados de forma convencional, los efectos de los siRNA duran solo unos pocos d\u00edas. Un \u00f3rgano trasplantado de un donante fallecido necesita normalmente semanas para “curarse” y reducir el riesgo de rechazo. Los siRNA pueden tambi\u00e9n causar efectos secundarios en las c\u00e9lulas endoteliales de otros \u00f3rganos, que no necesitan tratamiento, al ser administrados a todo el cuerpo.<\/p>\n
Para que los siRNA puedan permanecer m\u00e1s tiempo en el organismo, el equipo de Mark Saltzman, de la Universidad Yale en New Haven, Connecticut, Estados Unidos, ha desarrollado un sistema de suministro de f\u00e1rmacos en el que son nanopart\u00edculas basadas en pol\u00edmeros las que transportan los siRNA hasta el lugar del injerto, liberando all\u00ed lentamente el f\u00e1rmaco. Tambi\u00e9n ha desarrollado m\u00e9todos para introducir las nanopart\u00edculas en el \u00f3rgano del donante antes de ser trasplantado, de manera que solo se trata a este, no a todo el cuerpo.<\/p>\n
Fuente:<\/strong> NCYT<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Usando nanopart\u00edculas, unos investigadores han desarrollado un sistema de suministro de f\u00e1rmacos que podr\u00eda reducir las complicaciones en los trasplantes de \u00f3rganos al hacer que el tejido donado quede oculto ante el sistema inmunitario del receptor y evite as\u00ed ser atacado por dicho sistema.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":6667,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[370],"tags":[],"class_list":["post-6666","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-salud"],"yoast_head":"\n