Nuestro sistema inmunitario nos protege de m\u00faltiples amenazas: c\u00e1ncer, virus, bacterias y microbios que causan enfermedades (pat\u00f3genos). Sin embargo, en ocasiones, se activa de manera incorrecta y ataca a nuestras propias c\u00e9lulas, desarrollando un grupo de patolog\u00edas conocido como enfermedades autoinmunes.<\/p>\n
Tradicionalmente, la autoinmunidad se ha asociado con una hiperactividad del sistema inmunitario, y en consecuencia, su tratamiento se ha basado mayoritariamente en la inhibici\u00f3n farmacol\u00f3gica de sus c\u00e9lulas. Pero las observaciones cl\u00ednicas m\u00e1s recientes sugieren que, por el contrario, en algunas ocasiones la autoinmunidad puede estar causada por una activaci\u00f3n insuficiente de las c\u00e9lulas del sistema inmunitario.<\/p>\n
En estos casos, la estrategia de inhibici\u00f3n farmacol\u00f3gica puede ser contraproducente, y lo m\u00e1s adecuado ser\u00eda aplicar estrategias de activaci\u00f3n o sustituci\u00f3n. Inspirados en este nuevo concepto, investigadores de la Universidad de Friburgo (Alemania) y del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC, Madrid, Espa\u00f1a) han identificado una prote\u00edna, Caveolina-1, como regulador clave en un modelo \u00fanico de autoinmunidad causada por el funcionamiento insuficiente del sistema inmune.<\/p>\n
Los linfocitos B son c\u00e9lulas del sistema inmune que reconocen a los pat\u00f3genos gracias a su receptor de membrana: el BCR (del ingl\u00e9s, B cell Receptor). El BCR act\u00faa como una antena que reconoce pat\u00f3genos, virus y bacterias, transmitiendo esas se\u00f1ales al interior del linfocito B, logrando as\u00ed su activaci\u00f3n. Estas se\u00f1ales activan la producci\u00f3n de anticuerpos y se\u00f1ales qu\u00edmicas que neutralizan la amenaza.<\/p>\n
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Investigaciones de referencia de la Universidad de Friburgo y del Cancer Research Institute en Londres hab\u00edan demostrado previamente que el BCR no est\u00e1 distribuido homog\u00e9neamente en la membrana celular sino que, por el contrario, estos receptores se agrupan en estructuras conocidas como islas proteicas (\u201cprotein islands\u201d). Cuando los linfocitos B reconocen una amenaza, las propiedades de estas islas proteicas cambian, pero hasta ahora se desconoc\u00eda si estos cambios eran necesarios para el funcionamiento de los linfocitos B.<\/p>\n
Ahora, en el estudio publicado por la revista Nature Immunology, Susana Minguet y sus colaboradores han demostrado que la prote\u00edna Caveolin-1 es la responsable de la organizaci\u00f3n de estos receptores en la membrana de los linfocitos B.<\/p>\n
Usando modelos experimentales, los autores revelan que en ausencia de Caveolina-1, los BCR est\u00e1n desorganizados y, lo m\u00e1s importante, no reconocen eficientemente las amenazas, activando las c\u00e9lulas B de forma deficiente y por tanto generando respuestas inmunes insuficientes. Estos resultados demuestran por primera vez que la organizaci\u00f3n de los receptores en la membrana de los linfocitos B garantiza la correcta activaci\u00f3n de estas c\u00e9lulas.<\/p>\n
Los investigadores han visto, parad\u00f3jicamente, que los linfocitos B que carec\u00edan de Caveolina-1 causaban en modelos animales manifestaciones cl\u00ednicas similares a las descritas en pacientes con enfermedades autoinmunes, lo que ha posibilitado descubrir un modelo id\u00f3neo para el estudio de autoinmunidad causada por la incompleta activaci\u00f3n de los linfocitos B. Estas c\u00e9lulas se generan a lo largo de nuestra vida en la m\u00e9dula \u00f3sea y all\u00ed son ‘educadas’ para no reconocer y atacar nuestro propio organismo. De esta manera, los linfocitos B se vuelven \u201ctolerantes\u201d con el propio organismo.<\/p>\n
Este estudio demuestra que este proceso educativo, o de establecimiento de tolerancia, depende de las se\u00f1ales transmitidas a trav\u00e9s del BCR, y estas a su vez, dependen de que Caveolina-1 organice correctamente estos receptores en la membrana de los linfocitos B.<\/p>\n
Fuente:<\/strong> CNIC<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Nuestro sistema inmunitario nos protege de m\u00faltiples amenazas: c\u00e1ncer, virus, bacterias y microbios que causan enfermedades (pat\u00f3genos). Sin embargo, en ocasiones, se activa de manera incorrecta y ataca a nuestras propias c\u00e9lulas, desarrollando un grupo de patolog\u00edas conocido como enfermedades autoinmunes.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":6709,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[370],"tags":[],"class_list":["post-6708","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-salud"],"yoast_head":"\n