{"id":6811,"date":"2017-08-23T10:24:04","date_gmt":"2017-08-23T16:24:04","guid":{"rendered":"http:\/\/otech.uaeh.edu.mx\/noti\/?p=6811"},"modified":"2017-08-23T10:25:08","modified_gmt":"2017-08-23T16:25:08","slug":"cientifico-esta-construyendo-tripas-higados-y-pulmones-en-miniatura-que-podrian-salvar-su-vida-un-dia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/otech.uaeh.edu.mx\/noti\/salud\/cientifico-esta-construyendo-tripas-higados-y-pulmones-en-miniatura-que-podrian-salvar-su-vida-un-dia\/","title":{"rendered":"Cient\u00edfico est\u00e1 construyendo tripas, h\u00edgados y pulmones en miniatura que podr\u00edan salvar su vida un d\u00eda"},"content":{"rendered":"

A los 50 a\u00f1os, Els van der Heijden se sinti\u00f3 m\u00e1s enfermo que nunca.\u00a0Nacida con el trastorno hereditario de la fibrosis qu\u00edstica (FQ), hab\u00eda logrado superar su enfermedad, terminar la universidad y conseguir un trabajo desafiante en la consultor\u00eda.\u00a0Pero Van der Heijden, que vive en una peque\u00f1a ciudad holandesa, dice que siempre sent\u00eda “una nube oscura colgando de mi cabeza”.\u00a0Cuando empez\u00f3 a sentirse agotada y sin aliento en 2015, pens\u00f3 que era el comienzo del final.<\/p>\n

Luego ley\u00f3 un art\u00edculo period\u00edstico sobre un ni\u00f1o con FQ llamado Fabian, cuya vida hab\u00eda sido salvada despu\u00e9s de que los cient\u00edficos crecieran un “mini \u00f3rgano” de una muestra de tejido cortada de su colon, un \u00f3rgano que afecta a la FQ.\u00a0Los m\u00e9dicos hab\u00edan utilizado el mini-\u00f3rgano para probar el ivacaftor (Kalydeco), una droga tan cara que las aseguradoras holandesas se niegan a cubrirla sin evidencia de que ayudar\u00e1 a un paciente individual de FQ.\u00a0No exist\u00eda tal informaci\u00f3n para Fabian, cuya FQ fue causada por una mutaci\u00f3n extremadamente rara.\u00a0Pero su minigut respondi\u00f3 al ivacaftor, y mejor\u00f3 a las pocas horas de tomarlo.\u00a0Su seguro finalmente acept\u00f3 pagar por la droga.<\/p>\n

El m\u00e9dico de Van der Heijden dispuso que se hiciera un minigut para ella tambi\u00e9n;\u00a0Respondi\u00f3 a una droga comercializada como Orkambi que combina ivacaftor y otro compuesto, lumacaftor.\u00a0A las pocas semanas de haber comenzado a tomar esa combinaci\u00f3n, “tuve una enorme cantidad de energ\u00eda”, dice.\u00a0“Por primera vez, sent\u00ed que mi cuerpo funcionaba como deber\u00eda”.<\/p>\n

La prueba de alteraci\u00f3n de la vida se desarroll\u00f3 en el laboratorio de Hans Clevers, director del Instituto Hubrecht aqu\u00ed.\u00a0Hace m\u00e1s de una d\u00e9cada, Clevers identific\u00f3 un tipo de c\u00e9lula madre en el intestino que puede dar a luz a todas las dem\u00e1s c\u00e9lulas intestinales.\u00a0Con la nutrici\u00f3n adecuada, su equipo persuadi\u00f3 a estas c\u00e9lulas madre para que crecieran en una versi\u00f3n en 3D, de tama\u00f1o de punta de l\u00e1piz del intestino del que proven\u00eda.\u00a0El minigut era funcionalmente similar al intestino y repleto de todos sus principales tipos de c\u00e9lulas, un organoide.<\/p>\n

Ese fue el comienzo de una revoluci\u00f3n.\u00a0Clevers y otros han crecido organoids desde muchos otros \u00f3rganos, incluyendo el est\u00f3mago, el p\u00e1ncreas, el cerebro, y el h\u00edgado.\u00a0F\u00e1cil de manipular, los organoides est\u00e1n clarificando c\u00f3mo se desarrollan los tejidos y reparan lesiones.\u00a0Pero quiz\u00e1s lo m\u00e1s emocionante, dicen muchos investigadores, es su capacidad para modelar enfermedades de nuevas maneras.\u00a0Los investigadores est\u00e1n creando organoides de las c\u00e9lulas tumorales para imitar los c\u00e1nceres y la introducci\u00f3n de mutaciones espec\u00edficas en organoides hechos de tejido sano para estudiar c\u00f3mo se produce el c\u00e1ncer.\u00a0Y como ha demostrado el laboratorio de Clevers, los organoides pueden ayudar a predecir c\u00f3mo un individuo responder\u00e1 a una droga que hace que la medicina personalizada sea una realidad.\u00a0“Es muy probable que los organoides revolucionen la terapia de muchas enfermedades graves”, dice Rudolf Jaenisch, cient\u00edfico de c\u00e9lulas madre en el Massachusetts Institute of Technology en Cambridge.<\/p>\n

Para Clevers, la bonanza ha sido una sorpresa.\u00a0Un bi\u00f3logo b\u00e1sico en el fondo, dice que nunca tuvo las aplicaciones del mundo real en la mente.\u00a0“Siempre fue impulsado por la curiosidad”, dice.\u00a0“Durante 25 a\u00f1os hemos publicado art\u00edculos sin relevancia pr\u00e1ctica para cualquier persona en este planeta”.<\/p>\n

En una brillante ma\u00f1ana de julio en el Instituto Hubrecht, Clevers escucha pacientemente a presentaciones durante una reuni\u00f3n semanal de laboratorio.\u00a0Una posdoctorado presenta datos sobre sus esfuerzos para desarrollar un modelo de \u00f3rgano para el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas peque\u00f1as;\u00a0Otros informes de progreso en el cultivo de organoides secretoras de hormonas de tejido intestinal humano.\u00a0Cada vez que las preguntas de investigaci\u00f3n sobre el golpean como inspiraci\u00f3n, Clevers insta a ser m\u00e1s ambicioso: “\u00bfPor qu\u00e9 no perseguir algo que no sabes?”\u00a0\u00c9l pide<\/p>\n

“Hans es capaz de elevar las preguntas que no est\u00e1n contaminados por la respuesta esperada”, dice Edward Nieuwenhuis, presidente de pediatr\u00eda del Centro M\u00e9dico Universitario de Utrecht (UMCU) y un buen amigo.\u00a0Ronald Plasterk, quien co-dirigi\u00f3 el laboratorio Hubrecht con Clevers 2002-2007 y es ahora el ministro holand\u00e9s del Interior y de las Relaciones del Reino.\u00a0Ese enfoque ha ganado muchos premios Clevers.\u00a0En junio, por ejemplo, fue incluido en la Orden Para el M\u00e9rito, una orden alemana de \u00e9lite con s\u00f3lo 80 miembros en todo el mundo.<\/p>\n

Clevers comenz\u00f3 su carrera estudiando las c\u00e9lulas inmunol\u00f3gicas como un post-doctorado en el Instituto de C\u00e1ncer Dana-Farber en Boston.\u00a0\u00c9l consigui\u00f3 su primer trabajo en el departamento de inmunolog\u00eda cl\u00ednica de UMCU en 1989, donde se convirti\u00f3 r\u00e1pidamente jefe de departamento.\u00a0La mayor parte del trabajo fue cl\u00ednico, cuentos como el diagn\u00f3stico de leucemia y an\u00e1lisis de sangre para trasplantes.\u00a0“Pero mis intereses de investigaci\u00f3n fueron mucho m\u00e1s b\u00e1sico que el ambiente que estaba en”, dice.<\/p>\n

En los primeros trabajos, se identific\u00f3 una mol\u00e9cula clave, T especifico de la c\u00e9lula factor de transcripci\u00f3n 1 (TCF-1), que las se\u00f1ales de las c\u00e9lulas inmunes conocidas como linfocitos T a proliferar.\u00a0M\u00e1s tarde se descubri\u00f3 que el TCF-1 es parte de la familia Wnt m\u00e1s grande de mol\u00e9culas que es importante no s\u00f3lo para la respuesta inmune, sino tambi\u00e9n para el desarrollo embrionario y la reparaci\u00f3n de los tejidos de se\u00f1alizaci\u00f3n.\u00a0En 1997, su equipo de laboratorio descubri\u00f3 que los ratones que carecen del gen para una de esas se\u00f1ales, TCF-4, no se desarrollaron en los bolsillos de su revestimiento intestinal llamadas criptas.\u00a0Poco despu\u00e9s, un estudio con Bert Vogelstein de la Universidad Johns Hopkins en Baltimore, Maryland, mostr\u00f3 que el TCF-4 tambi\u00e9n ayudar a iniciar el c\u00e1ncer de colon humano.Fascinado, Clevers cambi\u00f3 su enfoque del sistema inmune para el intestino.<\/p>\n

Inspirado por una investigaci\u00f3n de investigaci\u00f3n sobre c\u00e9lulas madre en el momento, Clevers comenz\u00f3 la caza de c\u00e9lulas madre intestinales.\u00a0Hace m\u00e1s de 50 a\u00f1os, los investigadores dedujeron que las criptas de roedores producen muchas c\u00e9lulas que sobreviven s\u00f3lo unos pocos d\u00edas, lo que sugiere algunos, fuente de vida m\u00e1s larga no identificada para las c\u00e9lulas.<\/p>\n

Despu\u00e9s de casi una d\u00e9cada de experimentos tediosos, post doctorado de Clevers Nick Barker encontr\u00f3 oro en 2007: Se descubri\u00f3 que las c\u00e9lulas que llevan un receptor llamado LGR5 dan lugar a todas las c\u00e9lulas en los intestinos de ratones y que las mol\u00e9culas en la v\u00eda Wnt se\u00f1al esas c\u00e9lulas se dividan.\u00a0Barker encontr\u00f3 m\u00e1s tarde las c\u00e9lulas LGR5 positivos en otros \u00f3rganos tambi\u00e9n.\u00a0En algunos, las c\u00e9lulas estaban siempre activas;\u00a0En otros, cuentos como el h\u00edgado, se multiplicaban solo cuando los tejidos detectan lesiones.<\/p>\n

En ese momento, el cultivo de las c\u00e9lulas madre fue notoriamente dif\u00edcil, pero despu\u00e9s del experimento de laboratorio anterior, otro postdoctorado en el laboratorio de Clevers, Toshiro Sato, invent\u00f3 una mezcla de los factores de crecimiento que convenci\u00f3 en las c\u00e9lulas madre Intestino para replicarse en un plato.\u00a0Que esperaba ver una capa plana de c\u00e9lulas.\u00a0Sin embargo, en la Universidad de Keio en Tokio: una r\u00e9plica 3D de un epitelio intestinal.\u00a0La estructura auto-organizada en criptas y salientes en forma de dedos llamadas vellosidades, y comenz\u00f3 a hacer sus propios productos bioqu\u00edmicos.Un art\u00edculo sobre la haza\u00f1a fue rechazado varias veces antes de ser publicado.\u00a0Clevers recuerda: “Nadie quer\u00eda creer”.<\/p>\n

Pronto, el laboratorio comenz\u00f3 el cultivo de c\u00e9lulas LGR5 positivo y organoides que crecen en el est\u00f3mago, el h\u00edgado y otros \u00f3rganos.\u00a0“Fue un momento emocionante, y realmente parec\u00eda que est\u00e1bamos en las fronteras del descubrimiento”, dice otro postdoc en el momento, Meritxell Huch, ahora en el Instituto Gurdon en Cambridge, Reino Unido “Pero ciertamente no pensaban que est\u00e1bamos la apertura de un nuevo Campo “.<\/p>\n

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Partes del cuerpo miniatura<\/strong><\/h3>\n
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Organoides, versiones en miniatura cultivadas en laboratorio de \u00f3rganos, est\u00e1n transformando la ciencia y la medicina.\u00a0Los investigadores son credos de muchos \u00f3rganos diferentes;\u00a0Tambi\u00e9n han creado \u00f3rganos a partir de c\u00e9lulas tumorales para imitar c\u00e1nceres.<\/p>\n<\/div>\n

\"Captura<\/a>

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Cautivado por las c\u00e9lulas madre y su potencial para regenerar los tejidos, otros laboratorios comenzaron a hacer organoides.\u00a0Unos meses antes de papel de Sato 2009, Akifumi Ootani, un post-doctorado en el grupo de Calvin Kuo en la Universidad de Stanford en Palo Alto, California, report\u00f3 el uso de una estrategia diferente para crecer organoides intestinales.\u00a0El m\u00e9todo de Kuo comienza con los fragmentos de tejido en el lugar de las c\u00e9lulas madre individual y crece en un gel en una parte expuesta al aire en el lugar de sumergido en un medio nutriente.\u00a0Casio al mismo tiempo, Yoshiki Sasai del Centro RIKEN de Biolog\u00eda del Desarrollo en Kobe, Jap\u00f3n, cultiv\u00f3 los primeros organoides cerebrales y por primera vez con las c\u00e9lulas madre de los adultos, pero con c\u00e9lulas madre embrionarias.Otros investigadores cultivaron organoides partir de c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas, que se asemejan c\u00e9lulas madre embrionarias pero se cultivan a partir de c\u00e9lulas adultas.<\/p>\n

Los diversos m\u00e9todos crean diferentes tipos de organoides, cada uno con sus ventajas y inconvenientes.\u00a0Organoides de Kuo contienen una mezcla de tipos de c\u00e9lulas, lo que permite “la observaci\u00f3n de los comportamientos de orden superior como la contracci\u00f3n muscular”, dados.\u00a0Debido a que esas organoides incluyen estroma, un andamio de tejido conectivo esencial para el crecimiento tumoral, que pueden ser mejor para el estudio de terapias que se dirigen el estroma, los cuentos como inmunoterapia del c\u00e1ncer.\u00a0Mezcla de los factores de crecimiento de Clever crece los organoides que consisten principalmente en las c\u00e9lulas epiteliales, por lo que su t\u00e9cnica no funciona para el cerebro y otros \u00f3rganos con las c\u00e9lulas de las c\u00e9lulas epiteliales.Tampoco pueden utilizar los \u00f3rganos para probar f\u00e1rmacos dirigidos a los vasos sangu\u00edneos o las c\u00e9lulas inmunes porque organoides tienen ni.<\/p>\n

Ambos m\u00e9todos para la producci\u00f3n de compuestos org\u00e1nicos de pacientes individuales, que producen un solo uso en tan s\u00f3lo 1 a 3 semanas.\u00a0(Aunque organoides de Clevers se originan a partir de c\u00e9lulas madre adultas, aislando las c\u00e9lulas no es necesario, el cultivo de un fragmento de tejido con los nutrientes adecuados es suficiente.) Los m\u00e9todos reproductivos, y los organos permanecen gen\u00e9ticamente estable en cultivo;\u00a0Tambi\u00e9n puede ser almacenado en congeladores durante a\u00f1os.<\/p>\n

En 2013, Clever y otros fundaron una organizaci\u00f3n no lucrativa, Hubrecht organoides Tecnolog\u00eda (HUB), para aplicaciones de mercado.\u00a0Clever propuso por primera vez el uso de organoides para los trasplantes de tejidos, dice el director gerente del HUB Rob Vries.\u00a0Los estudios demostraron que los \u00f3rganos saludables se implantaron en ratones con los dos puntos enfermas para reparar lesiones.\u00a0“Pero nos par\u00f3 la idea de que hab\u00eda demasiados obst\u00e1culos regulatorios y las posibilidades de \u00e9xito fue baja”, dice Vries.<\/p>\n

La idea de reclutar un organoides para tratar CF vino de Jeffrey Beekman, un investigador en UMCU que estudia esa enfermedad.\u00a0Todos los reci\u00e9n nacidos son examinados para detectar holandeses CF, y las muestras de biopsia de colon se toman de los beb\u00e9s que dan positivo.\u00a0El tejido se analiza para evaluar c\u00f3mo disfuncional el gen defectuoso es y despu\u00e9s se almacena.\u00a0Organoides crecimiento de esas muestras ser\u00edan relativamente sencillo, argumento Beekman, que desde entonces ha encabezado el proyecto.<\/p>\n

CF puede surgir de m\u00e1s de 2000 mutaciones en un gen que paralizan los canales de aire que se mueven y salen a trav\u00e9s de las membranas celulares.\u00a0La enfermedad afecta a todos los tejidos, pero el s\u00edntoma es el exceso de mucosidad en los pulmones y el intestino, causando infecciones en el pecho, tos, dificultad para respirar y problemas digestivos.<\/p>\n

Ivacaftor y la lumacaftor f\u00e1rmaco de combinaci\u00f3n y ivacaftor, ambos comercializados por Vertex Pharmaceuticals en Boston, restaurar la funci\u00f3n de los canales i\u00f3nicos.\u00a0Pero los medicamentos no funcionan igual de bien para todo el mundo, y han sido probados y aprobados s\u00f3lo para las personas con las mutaciones m\u00e1s comunes, en conjunto representan aproximadamente la mitad de todos los pacientes con FQ.\u00a0V\u00e9rtice, que se dedica a responder a las preguntas de esta historia, se ha demostrado reacio a gastar millones en ensayos en pacientes con las mutaciones raras debido a que el beneficio potencial es peque\u00f1o.Y con el precio de etiqueta-ambos f\u00e1rmacos cuestan entre \u20ac 100.000 y \u20ac 200.000 por a\u00f1o en Europa los servicios de salud y las compa\u00f1\u00edas de seguros han estado dispuestos a pagar por los medicamentos para las personas con esas mutaciones no probados.<\/p>\n

Van der Heijden en la categor\u00eda y que s\u00f3lo las otras personas en los Pa\u00edses Bajos comparten su mutaci\u00f3n.\u00a0Pero cuando los organoides cultivaron a partir de sus entra\u00f1as fueron expuestos a lumacaftor y ivacaftor, los organoides se hincharon como tejido normal del intestino, una se\u00f1al de la prote\u00edna defectuosa funcionaba y que la sal y el agua fluyera a trav\u00e9s.\u00a0El resultado ayud\u00f3 a persuadir a Vertex para darle el medicamento a trav\u00e9s de un programa de uso compasivo, sin el pago.\u00a0(Agencias reguladoras exigen que se puede controlar en un ensayo cl\u00ednico.) Sus efectos secundarios incluyen fatiga, n\u00e1useas y diarrea, pero despu\u00e9s de unos meses, “fue como si alguien abri\u00f3 la cortina y le dijo: Salir a jugar “, dice ella.\u00a0“Y lo hice.”<\/p>\n

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En colaboraci\u00f3n con Vertex, HUB ha probado ivacaftor en organoides obtenidos de pacientes con FQ que han participado en un ensayo cl\u00ednico de esa droga.\u00a0El estudio confirm\u00f3 que los organismos pueden predecir qui\u00e9n responde a la droga.<\/p>\n<\/div>\n<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n

HUB tambi\u00e9n ha probado ivacaftor en organoides de 50 pacientes con nueve mutaciones raras.\u00a0Sobre la base de los resultados, los aseguradores de acuerdo con el medicamento en otros seis pacientes holandeses, y Vertex est\u00e1 siguiendo con el primer ensayo cl\u00ednico de ivacaftor en pacientes con FQ con mutaciones raras.\u00a0Mientras tanto, HUB es la construcci\u00f3n de un biobanco, financiado por las aseguradoras sanitarias holandesas, que contiene todos los \u00f3rganos de 1500 pacientes holandeses CF para probar tanto los medicamentos existentes y los nuevos candidatos.<\/p>\n

“Esta es la pr\u00f3xima gran cosa en la investigaci\u00f3n CF”, dice Eitan Kerem, jefe de pediatr\u00eda del Centro M\u00e9dico Hadassah en Jerusal\u00e9n, que est\u00e1 construyendo un banco biol\u00f3gico similar y ha puesto en marcha un ensayo en pacientes con mutaciones raras.\u00a0Organoides son especialmente \u00fatiles porque no hay grandes modelos animales para CF existen, dice Kerem;\u00a0Hurones y cerdos se usan a veces, pero “son caros y no est\u00e1n disponibles para la mayor\u00eda de los investigadores”.<\/p>\n

Las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas y de biotecnolog\u00eda est\u00e1n ahora establecidas con HUB para explorar organoides en otras enfermedades.\u00a0El \u00e9xito con CF sugiere que se puede modelar otros trastornos de un solo gen, cuentos como \u03b1-1 antitripsina, que causa principalmente en los pulmones y el h\u00edgado.\u00a0Algunas compa\u00f1\u00edas tambi\u00e9n est\u00e1n probando medicamentos en fallas en organos y comparando los resultados con los datos cl\u00ednicos de los animales y con la esperanza de encontrar maneras de predecir y evitar estos fallos.<\/p>\n

El c\u00e1ncer es tambi\u00e9n un objetivo importante.\u00a0Con el cultivo de organoides a partir de muestras tumorales, los investigadores pueden crear minitumors y utilizarlos para estudiar c\u00f3mo se desarrolla el c\u00e1ncer para probar las drogas.\u00a0Poco despu\u00e9s del papel minigut sali\u00f3 en 2009, David Tuveson, que dirige el centro de c\u00e1ncer en el Laboratorio de Cold Spring Harbor en Nueva York, comenz\u00f3 a pinchar Clevers para desarrollar organoides para el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, que es notoriamente dif\u00edcil de tratar.\u00a0Los modelos de cultivos celulares existentes no eran muy realistas, los dados de Tuveson, y la creaci\u00f3n de ratones modificados gen\u00e9ticamente llevaron hasta un a\u00f1o, en comparaci\u00f3n con hasta 3 semanas para los \u00f3rganos de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas.<\/p>\n

Los organoides y han ayudado a aclarar los nuevos caminos que conducen al c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, los dados de Tuveson y los datos no publicados sugieren que ayudar a los investigadores a predecir qu\u00e9 tratamientos son m\u00e1s efectivos.\u00a0\u00c9l y Clevers est\u00e1n tratando de hacer los \u00f3rganos se asemejan m\u00e1s estrechamente verdadero c\u00e1ncer mediante la adici\u00f3n de estroma y c\u00e9lulas inmunes.\u00a0El laboratorio Hubrecht tambi\u00e9n est\u00e1 implicado en dos ensayos para evaluar si los organoides de c\u00e1ncer de colon cultivados a partir de pacientes individuales pueden predecir la respuesta al f\u00e1rmaco.<\/p>\n

Charles Sawyers del Memorial Sloan Centro de C\u00e1ncer de Kettering de Nueva York est\u00e1 tratando de hacer organoides c\u00e1ncer de pr\u00f3stata, pero \u00e9l dice que son meticulosos.\u00a0Organoides de tumores primarios en general no crecen;\u00a0Los tejidos met\u00e1licos a veces lo hacen, pero las c\u00e9lulas normales suelen superar las c\u00e9lulas cancerosas.\u00a0“Ellos parecen necesitar una gran cantidad de amor y cuidado, y no hay un m\u00e9todo en la locura”, dice Sawyers, que ha tenido \u00e9xito con s\u00f3lo 20 pacientes hasta el momento.<\/p>\n

Pero Sawyers descubri\u00f3 que cre\u00f3 un \u00f3rgano a partir de tejido prost\u00e1tico normal “simplemente funciona muy bien”, dice, y luego utilizar t\u00e9cnicas de edici\u00f3n de genes como CRISPR para estudiar el c\u00e1ncer de cualquier mutaci\u00f3n que quiere.\u00a0“\u00bfEs esto un gen supresor de tumores? \u00bfEs el caso de un oncog\u00e9n? \u00bf\u00a0Puede\u00a0colaborar con el gen\u00a0\u00a0XY<\/em>\u00a0? Puede reproducir el tipo de juego en la escala que usted siempre quiso”, dados.\u00a0Como dice Kuo, “Podemos construir el c\u00e1ncer desde el principio”.<\/p>\n

Otros investigadores del c\u00e1ncer quieren en, tambi\u00e9n.\u00a0Tuveson recibido tantas solicitudes de capacitaci\u00f3n organizada que comenz\u00f3 a recibir talleres regulares en su laboratorio.\u00a0En 2016, el Instituto Nacional del C\u00e1ncer de Estados Unidos ha puesto en marcha un plan para desarrollar m\u00e1s de 1000 modelos de cultivo de c\u00e9lulas, incluyendo \u00f3rganos, para los investigadores de todo el mundo a la semana, junto con el Cancer Research UK en Londres, del Instituto Wellcome Trust Sanger en Hinxton, Reino Unido, y CUBO.<\/p>\n

El uso de organos adecuados para tratar el c\u00e1ncer todav\u00eda se enfrenta a obst\u00e1culos.\u00a0Tiempo de cultivo organoid, que var\u00eda por el c\u00e1ncer, se debe acortar, y el costo, unos cuantos millas de d\u00f3lares por paciente, tiene que bajar.\u00a0Adem\u00e1s, los c\u00e1nceres se acumulan mutaciones gen\u00e9ticas a medida que progresan, lo que podr\u00eda significar que un \u00f3rgano aument\u00f3 de c\u00e1ncer de un paciente desde el principio no podr\u00eda reflejar su estado posterior.\u00a0El embargo de Sin, “desde mi punto de vista es el avance m\u00e1s transformador en la investigaci\u00f3n del c\u00e1ncer, que se separa,” dice Tuveson.<\/p>\n

Si todos los que exciten Clevers, que rara vez se muestra.\u00a0Evita el lenguaje emocional mientras se discute su investigaci\u00f3n, prefiriendo en el lugar de describir y explicar.\u00a0Incluso los amigos cercanos a veces encuentran su pragmatismo desconcertante.\u00a0“Habla de su investigaci\u00f3n como alguien hablando de enroscar un tornillo”, dice Nieuwenhuis.<\/p>\n

Clevers dice que recibir su alta de “la satisfacci\u00f3n de encontrar algo novedoso”, independientemente de las aplicaciones pr\u00e1cticas.\u00a0Experimentos recientes, por ejemplo, sugieren que cuando un \u00f3rgano carece de c\u00e9lulas LGR-5-positivas, las c\u00e9lulas diferenciadas pueden ser capaces de “dedifferentiate” y los tejidos que una reparaci\u00f3n cambio radical de la calle de sentido \u00fanico hacia identificaciones espec\u00edficas se pensaba que Que las c\u00e9lulas madre viajar.\u00a0“Algunos \u00f3rganos no pueden tener un sistema de c\u00e9lulas madre en absoluto”, dados Clevers, con un toque de maravilla.\u00a0Pero cuando se pregunt\u00f3 c\u00f3mo se sent\u00eda al ver sus hallazgos tienen profundos beneficios para los pacientes como Fabian y Els van der Heijden, simplemente dados, “No me esperaba eso.”<\/p>\n<\/div>\n