De acuerdo con la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), los 14 millones de casos de c\u00e1ncer detectados en 2012 podr\u00edan aumentar 70 por ciento en las pr\u00f3ximas dos d\u00e9cadas.<\/p>\n
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Este panorama obliga a la b\u00fasqueda de mejores tratamientos, como un f\u00e1rmaco que ha sido sintetizado en la Facultad de Qu\u00edmica de la UNAM y que ser\u00e1 probado en humanos en las pr\u00f3ximas semanas.<\/p>\n
La sustancia es un derivado de las casiope\u00ednas, compuestos provenientes del cobre a los que la doctora Lena Ru\u00edz Azuara, adscrita al departamento de Qu\u00edmica Inorg\u00e1nica y Nuclear, ha dedicado 20 a\u00f1os de investigaci\u00f3n cient\u00edfica.<\/p>\n
En pruebas de laboratorio, el f\u00e1rmaco demostr\u00f3 eficacia contra c\u00e9lulas para c\u00e1ncer cervicouterino, de mama, colon, pulm\u00f3n, leucemias y tumores neurol\u00f3gicos.<\/p>\n
Una de sus ventajas es que fue dise\u00f1ado para atacar espec\u00edficamente los tumores, lo que minimiza significativamente las afectaciones a las c\u00e9lulas sanas, afirma la investigadora.<\/p>\n
El f\u00e1rmaco ser\u00e1 sometido a la fase cl\u00ednica 1 para el desarrollo de nuevos medicamentos de acuerdo con los lineamientos de la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS). El protocolo de pruebas de la fase cl\u00ednica 1 ya est\u00e1 aprobado y se llevar\u00e1 a cabo en pacientes terminales de c\u00e1ncer. Durante estas pruebas se validar\u00e1 su actividad y toxicidad en humanos, as\u00ed como el tiempo que le toma entrar y salir del organismo.<\/p>\n
La doctora Ru\u00edz Azuara conf\u00eda plenamente en que su f\u00e1rmaco aprobar\u00e1 la fase cl\u00ednica 1; el reto ser\u00e1 superar la fase 3, cuando se compare su efectividad con la de un medicamento comercial.<\/p>\n
Pero tiene esperanza pues, de acuerdo con sus pruebas, la sustancia desarrollada en la UNAM reduce 60 por ciento m\u00e1s el tama\u00f1o de los tumores si se le compara con el cisplatino, uno de los medicamentos m\u00e1s usados actualmente en quimioterapias.<\/p>\n
Esta es la primera vez que una mol\u00e9cula desarrollada en una universidad mexicana llega a la fase cl\u00ednica 1, por ello la COFEPRIS cre\u00f3 la Subcomisi\u00f3n de Nuevas Mol\u00e9culas en Desarrollo.<\/p>\n
El nuevo f\u00e1rmaco representa un gran paso para la M\u00e1xima Casa de Estudios del pa\u00eds, con el cual se espera despertar el inter\u00e9s de la industria biofarmac\u00e9utica que busca terapias innovadoras y competitivas.<\/p>\n
Por ello la doctora Ru\u00edz Azuara, a trav\u00e9s de la UNAM, ha patentado los resultados de la investigaci\u00f3n obtenidos hasta ahora. Ya se cuenta con la patente de la mol\u00e9cula y del proceso para generar el f\u00e1rmaco, tanto en M\u00e9xico como en otros pa\u00edses; adem\u00e1s, est\u00e1 en tr\u00e1mite una nueva solicitud de patente sobre la formulaci\u00f3n que se est\u00e1 desarrollando en colaboraci\u00f3n con el Instituto de Qu\u00edmica de la UNAM, y que se utilizar\u00e1 en la fase cl\u00ednica.<\/p>\n
Fuente:\u00a0<\/strong>Agencia ID<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" De acuerdo con la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), los 14 millones de casos de c\u00e1ncer detectados en 2012 podr\u00edan aumentar 70 por ciento en las pr\u00f3ximas dos d\u00e9cadas.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":7934,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[56,370],"tags":[],"class_list":["post-7933","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-ciencia","category-salud"],"yoast_head":"\n