{"id":7939,"date":"2017-12-04T09:46:26","date_gmt":"2017-12-04T15:46:26","guid":{"rendered":"http:\/\/otech.uaeh.edu.mx\/noti\/?p=7939"},"modified":"2017-12-04T09:46:40","modified_gmt":"2017-12-04T15:46:40","slug":"avances-para-la-deteccion-de-una-enfermedad-rara-principalmente-pediatrica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/otech.uaeh.edu.mx\/noti\/salud\/avances-para-la-deteccion-de-una-enfermedad-rara-principalmente-pediatrica\/","title":{"rendered":"Avances para la detecci\u00f3n de una enfermedad rara principalmente pedi\u00e1trica"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\">Cient\u00edficos del CONICET (Argentina) detectaron en sangre de pacientes con histiocitosis de c\u00e9lulas de Langerhans la presencia de un tipo celular que podr\u00eda usarse para diagnosticar y pronosticar esta enfermedad principalmente pedi\u00e1trica que afecta anualmente a entre 40 y 60 pacientes en la Argentina, y que mundialmente tiene una prevalencia de 1\/100 mil nacidos vivos.<!--more--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los investigadores observaron que los pacientes con esta enfermedad activa, ten\u00edan muy aumentada en la sangre una fracci\u00f3n de c\u00e9lulas mieloides \u2013monocitos, c\u00e9lulas dendr\u00edticas y macr\u00f3fagos- y detectaron, tambi\u00e9n, la expresi\u00f3n de marcadores CD207 y CD1a que no es habitual que se encuentren en sangre circulante, por lo que podr\u00eda corresponder a precursores de las c\u00e9lulas de Langerhans malfuncionantes que se ven en la enfermedad.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u201cLa distribuci\u00f3n de c\u00e9lulas que observamos es muy diferente en un paciente con enfermedad activa que en un paciente en remisi\u00f3n y cuando hay un fenotipo tan marcado, te da la pauta de que ah\u00ed hay mucho para estudiar\u201d, explica Andrea Errasti, investigadora adjunta del CONICET en el Instituto de Farmacolog\u00eda de la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires. La directora del trabajo, publicado en la revista Blood, de la Asociaci\u00f3n Am\u00e9ricana de Hematolog\u00eda, conf\u00eda en que \u201cpodr\u00eda postularse a la presencia de estas c\u00e9lulas en sangre como un posible marcador espec\u00edfico de la actividad de esta enfermedad\u201d.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La histiocitosis de c\u00e9lulas de Langerhans es una enfermedad rara, principalmente pedi\u00e1trica, que afecta a c\u00e9lulas inmunol\u00f3gicas de la piel, -las c\u00e9lulas de Langerhans-. Las c\u00e9lulas an\u00f3malas atacan e invaden a otros \u00f3rganos o tejidos del paciente. El origen de esa invasi\u00f3n an\u00f3mala por c\u00e9lulas del sistema inmunol\u00f3gico no est\u00e1 claro, \u201calgunos investigadores proponen que ocurre una transformaci\u00f3n maligna de estas c\u00e9lulas que hace que \u2018viajen\u2019 desde la dermis a otros sitios. Otros proponen que son originados en la m\u00e9dula \u00f3sea y en el camino se \u201cpierden\u201d con ciertos est\u00edmulos y en lugar de ir a la piel \u2018viajan\u2019 a otros lugares\u201d.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Hasta el momento para confirmar el diagn\u00f3stico de la enfermedad se realiza una biopsia de los \u00f3rganos afectados, y mediante el an\u00e1lisis inmunohistoqu\u00edmico se detecta la presencia de los marcadores CD1a y langerina (CD-207), producidos por las c\u00e9lulas de Langerhans de la piel. En este trabajo que presentaron los cient\u00edficos, la b\u00fasqueda fue mediante anticuerpos contra esas prote\u00ednas y se analizaron todas los compartimientos inmunes de la sangre \u2013 c\u00e9lulas mieloides y c\u00e9lulas linfoide, en los pacientes de Diego Rosso, m\u00e9dico pediatra del Hospital de Ni\u00f1os Pedro de Elizalde y Hospital de Cl\u00ednicas Jos\u00e9 de San Mart\u00edn, referente en esta patolog\u00eda e investigador adjunto del CONICET.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Si se pudiera lograr una detecci\u00f3n de los precursores celulares CD1a\/CD207 por an\u00e1lisis de sangre se facilitar\u00eda la tarea, ya que con el sobrante de los an\u00e1lisis de rutina que se le practican a estos pacientes, es suficiente y podr\u00eda ser usado como marcador diagn\u00f3stico, para observar su evoluci\u00f3n durante el tratamiento, o para anticiparse a las reactivaciones de la enfermedad.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u201cEste trabajo es una foto de lo que estaba ocurriendo en un momento determinado de cada uno de los 22 pacientes. Sin embargo, nuestro pr\u00f3ximo paso es hacer un trabajo exhaustivo sobre qu\u00e9 pasa con estas c\u00e9lulas CD1a\/CD207 en circulaci\u00f3n durante la evoluci\u00f3n de cada paciente, adem\u00e1s como se modifican o responden a los tratamientos disponibles en la actualidad.\u201d<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Fuente:<\/strong> CONICET\/DICYT<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cient\u00edficos del CONICET (Argentina) detectaron en sangre de pacientes con histiocitosis de c\u00e9lulas de Langerhans la presencia de un tipo celular que podr\u00eda usarse para diagnosticar y pronosticar esta enfermedad principalmente pedi\u00e1trica que afecta anualmente a entre 40 y 60 pacientes en la Argentina, y que mundialmente tiene una prevalencia de 1\/100 mil nacidos 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