{"id":8171,"date":"2017-12-27T09:24:11","date_gmt":"2017-12-27T15:24:11","guid":{"rendered":"http:\/\/otech.uaeh.edu.mx\/noti\/?p=8171"},"modified":"2017-12-27T09:24:11","modified_gmt":"2017-12-27T15:24:11","slug":"nanoparticulas-basadas-en-almidon-potencian-la-accion-de-un-farmaco-anticancerigeno","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/otech.uaeh.edu.mx\/noti\/salud\/nanoparticulas-basadas-en-almidon-potencian-la-accion-de-un-farmaco-anticancerigeno\/","title":{"rendered":"Nanopart\u00edculas basadas en almid\u00f3n potencian la acci\u00f3n de un f\u00e1rmaco anticancer\u00edgeno"},"content":{"rendered":"

Cient\u00edficos de Sevilla han participado en la transformaci\u00f3n de un medicamento contra el c\u00e1ncer en nanoesferas, lo que permite una actuaci\u00f3n m\u00e1s r\u00e1pida y dirigida contra las c\u00e9lulas malignas, adem\u00e1s de reducir algunos de sus efectos secundarios. Los resultados obtenidos ofrecen la posibilidad de comenzar ensayos cl\u00ednicos que confirmen su eficacia en pacientes.<\/p>\n

Investigadores de la\u00a0Universidad de Sevilla<\/a>\u00a0(US) y de la\u00a0Universidad Hacettepe<\/a>\u00a0de Ankara (Turqu\u00eda) han confirmado que un f\u00e1rmaco contra el c\u00e1ncer, llamado paclitaxel, es m\u00e1s efectivo y menos agresivo si se suministra con c\u00e1psulas nanom\u00e9tricas de un compuesto que se produce a partir del almid\u00f3n. Los resultados obtenidos ofrecen la posibilidad de comenzar ensayos cl\u00ednicos que confirmen su eficacia en pacientes.<\/p>\n

Las nanopart\u00edculas probadas por los expertos tienen un di\u00e1metro mil veces menor al grosor de un cabello. En su interior, se incluye la medicaci\u00f3n que ser\u00e1 administrada por v\u00eda intravenosa al enfermo. En un estudio\u00a0publicado en la revista\u00a0Beilstein Journal of Nanotechnology<\/em><\/a>\u00a0han analizado el comportamiento de la nueva c\u00e1psula en l\u00edneas celulares de rat\u00f3n y de humanos. Los resultados confirman su idoneidad para el suministro de paclitaxel en el c\u00e1ncer de mama, ya que las propiedades del f\u00e1rmaco durante su acci\u00f3n son m\u00e1s duraderas y menos t\u00f3xicas que las actuales.<\/p>\n

Uno de los objetivos era conseguir nanopart\u00edculas inferiores a 200 nan\u00f3metros de di\u00e1metro. Sin embargo, los resultados obtenidos tras los estudios han sido a\u00fan mejores, ya que han logrado llegar a los 80 nan\u00f3metros utilizando etanol como disolvente org\u00e1nico en la formaci\u00f3n de las nanopart\u00edculas.<\/p>\n

\u201cEl tama\u00f1o de las c\u00e1psulas en las que se suministra la medicaci\u00f3n es importante para mejorar los resultados, as\u00ed como la cantidad de f\u00e1rmaco que incluya en su interior\u201d, indica la investigadora de la US Carmen Ortiz Mellet, autora del art\u00edculo.<\/p>\n

\n

Este trabajo consigue reducir algunos de sus efectos secundarios, como\u00a0disminuci\u00f3n de gl\u00f3bulos blancos, ca\u00edda del cabello o n\u00e1useas<\/p>\n<\/div>\n

El paclitaxel ha sido una herramienta eficaz desde su comercializaci\u00f3n en los a\u00f1os 70 para los tratamientos de c\u00e1ncer de pulm\u00f3n, ovario y mama. \u201cHemos podido confirmar que todas las nanopart\u00edculas que hemos creado no son t\u00f3xicas en ratones y que su efecto anticancer\u00edgeno aumenta en l\u00edneas celulares de c\u00e1ncer de mama humano en comparaci\u00f3n con otras formas de administrar el medicamento. Adem\u00e1s, el principio activo permanece estable en soluci\u00f3n acuosa durante 30 d\u00edas\u201d, a\u00f1ade la investigadora.<\/p>\n

Quimioterapia m\u00e1s segura y eficiente<\/strong><\/p>\n

El recubrimiento que han utilizado para contener el medicamento es derivado de la ciclodextrina, un compuesto producido a partir del almid\u00f3n muy usado en alimentaci\u00f3n y productos farmac\u00e9uticos, ya que aumenta la solubilidad debido a su exterior hidrof\u00edlico, es decir, que resulta soluble en agua. Sin embargo, en la cavidad interior, estas mol\u00e9culas son hidrof\u00f3bicas, repelen el l\u00edquido, lo que les permite transportar el principio activo que se desee hasta el lugar de su actuaci\u00f3n sin que se libere antes de tiempo o disminuyan sus propiedades. Adem\u00e1s, protegen su contenido del ox\u00edgeno y de la radiaci\u00f3n y lo liberan uniformemente en un tiempo prolongado.<\/p>\n

Esto permite solucionar alguno de los problemas m\u00e1s frecuentes en quimioterapia relacionados con la biodisponibilidad de la medicaci\u00f3n, es decir, con la efectividad en la localizaci\u00f3n de las c\u00e9lulas cancer\u00edgenas y en el mantenimiento de sus propiedades durante su acci\u00f3n. Seg\u00fan indican los expertos, las investigaciones deb\u00edan orientarse hacia la obtenci\u00f3n de mol\u00e9culas m\u00e1s permeables para permitir el transporte hasta su objetivo, mayor estabilidad en presencia de ciertas enzimas o distintos ambientes \u00e1cidos o b\u00e1sicos, mejor solubilidad del principio activo en el lugar de acci\u00f3n y no en c\u00e9lulas sanas y la liberaci\u00f3n completa del f\u00e1rmaco.<\/p>\n

Durante los trabajos se ha demostrado que la ciclodextrina es capaz de modificar el perfil de liberaci\u00f3n del f\u00e1rmaco encapsulado y mantenerlo estable hasta 30 d\u00edas, lo que confirma el aumento de la biodisponibilidad del paclitaxel y la reducci\u00f3n de sus efectos adversos, entre los que se encuentran la disminuci\u00f3n de gl\u00f3bulos blancos, ca\u00edda del cabello o n\u00e1useas.<\/p>\n

Las nanoc\u00e1psulas se forman a\u00f1adiendo un disolvente org\u00e1nico al principio activo que se quiere suministrar. Concretamente en estas investigaciones han usado metanol, etanol y acetona, sobre una soluci\u00f3n acuosa de ciclodextrina para crear las part\u00edculas que contengan el paclitaxel. Al interaccionar entre s\u00ed a trav\u00e9s de agitaci\u00f3n se enlazan las mol\u00e9culas que rodean el medicamento y, posteriormente, se elimina el agua y el disolvente org\u00e1nico. Este proceso, conocido como solvataci\u00f3n, ha obtenido mejores resultados con el etanol como disolvente, logrando nanopart\u00edculas de menor tama\u00f1o.<\/p>\n

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Referencia bibliogr\u00e1fica:<\/strong><\/p>\n

Gamze Varan, Juan M. Benito, Carmen Ortiz Mellet y Erem Bilensoy. \u2018Development of polycationic amphiphilic cyclodextrin nanoparticles for anticancer drug delivery\u2019.\u00a0Beilstein Journal of Nanotechnology<\/em>. 2017.<\/p>\n

Las investigaciones se han desarrollado dentro del proyecto \u2018Nanopart\u00edculas de ciclodextrina anfif\u00edlica dirigida y su evaluaci\u00f3n\u00a0in vitro<\/em>\u00a0e\u00a0in vivo<\/em>\u2019, financiado por el Tubitak (Consejo de Investigaci\u00f3n Cient\u00edfica y Tecnol\u00f3gica de Turqu\u00eda).<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Cient\u00edficos de Sevilla han participado en la transformaci\u00f3n de un medicamento contra el c\u00e1ncer en nanoesferas, lo que permite una actuaci\u00f3n m\u00e1s r\u00e1pida y dirigida contra las c\u00e9lulas malignas, adem\u00e1s de reducir algunos de sus efectos secundarios. 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